Steroidlar siklopentaxifanthren gidrogenlangan fenantrenning hosilalaridir. Tabiiy steroid molekulalaridagi qo'sh bog'larning soni va joylashuvi, o'rnini bosuvchi guruhlarning turi, soni va joylashuvi, cho'kuvchi guruhlar va halqa yadrosi o'rtasidagi konfiguratsiya va halqalar orasidagi konfiguratsiya turlicha.
Uning kimyoviy tuzilishi uchta oltita uglerodli siklogeksan (A, B, C) va besh uglerodli halqadan (D) tashkil topgan kosmetik va aylana birikmasidir. Steroid molekulasidagi har bir uglerod atomi ketma-ket raqamlangan va uglerod atomining soni har qanday holatda uglerod atomi mavjud yoki yo'qligidan qat'i nazar, steroid matritsasining matritsa tuzilishida saqlanadi.
Tabiatda mavjud bo'lgan steroid molekulalardagi oltita uglerodli A, B va C halqalarining barchasi "stul" konformatsiyasiga (halqa tuzilishi) ega, bu ham eng barqaror konformatsiya hisoblanadi. Yagona istisno shundaki, estrogen molekulasidagi A-rishtasi planar konformatsiyaga ega aromatik halqadir.
Steroidlarning A va B halqalari orasidagi birikma cis yoki trans konfiguratsiyalarda bo'lishi mumkin;
C halqasi va D halqasining birikmasi odatda trans konfiguratsiyada bo'ladi, yurak glikozidlari va toksinlari bundan mustasno.